本報訊 新批準上市的仿制藥，相關部門應及時編制公立醫療衛生機構藥品采購編碼。近日，《山西省貫徹落實國家改革完善仿制藥供應保障及使用政策工作方案》發布，將在促進仿制藥研發、提升仿制藥質量療效和完善支持政策等方面，提高藥品供應保障能力，更好地滿足臨床用藥及公共衛生安全需求。

　　根據《方案》，我省將制定鼓勵仿制的藥品目錄，以需求為導向，鼓勵仿制包括臨床必需、療效確切、供應短缺的藥品，重大傳染病防治、罕見病治療所需藥品，處置突發公共衛生事件所需藥品，兒童使用藥品以及專利到期前一年尚未提出注冊申請的藥品等。加強仿制藥技術攻關，推動企業技術中心建設，強化與科研機構、高等院校等的互動合作，加大新藥研發和關鍵技術攻關力度。鼓勵企業加強藥用原輔料和包裝材料研發，運用新材料、新工藝、新技術，提高質量水平；鼓勵企業積極引進國外先進技術，推動技術升級，突破提純等關鍵技術，淘汰落后技術和產能，滿足制劑質量需求；加強對藥用原輔料和包裝材料的質量監管。

　　新批準上市的仿制藥，應及時編制公立醫療衛生機構藥品采購編碼：對應的通用名藥品已在藥品采購目錄中的，藥品集中采購機構應及時啟動采購程序；對應的通用名藥品未在藥品采購目錄中的，自批準上市之日起，藥品集中采購機構要及時論證，及時將其納入藥品采購目錄；對于國家實施專利強制許可的藥品，無條件納入各地藥品采購目錄。對基本醫療保險藥品目錄中的藥品，不得按商品名、規格或生產廠家進行限定，要及時更新醫保信息系統，將批準上市的仿制藥同等納入醫保支付范圍。完善醫保支付激勵約束機制，鼓勵醫療機構使用仿制藥。(李曉并)